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(Mainland China)
Xiamen Pudeng Medical Technology Co., Ltd.
Xiamen Pudeng Medical Technology Co., Ltd.
Rangliste:
Lieferantenbewertung:
Land / Region:
China
Reaktionszeit:
≤24 h
Antwortquote:
High
Geschäftstyp:
Exporteur, Einzel händler, Hersteller, Online-Verkäufer
Jahre mit Global Sources:
1 jahr
Exportmärkte:
Asien, Austral asien, Mittel-/Südamerika, Osteuropa, Mittlerer Osten/Afrika, Nordamerika, Westeuropa
1 jahr
Unternehmensprofil
Firmenüberblick
Führender Hersteller von Dental implantat systemen in China seit 10 Jahren
50 kol labor ative Marken | 3 Produktions stätten |
Profession eller Hersteller von Zahn implantaten seit über 10 Jahren
Wir sind ein profession eller Hersteller im Bereich Dental implantate mit über 10 Jahren Labor-und klinischer Erfahrung, spezial isiert auf präzise zahn ärztliche und chirurgische Werkzeuge. Unsere Produkte sind sehr zuverlässig und wir bieten fabrik direkte Preise für verschiedene koreanische und europäische Implantat marken an. Wir begrüßen die Zusammenarbeit und langfristige Partnerschaft.
Drei Produktions basen mit 66 Montagelinien
Wir betreiben drei Produktions stätten mit einer Fläche von 30.000 Quadratmetern und 66 fortschritt lichen Montagelinien. Wir nutzen den Kauf von Schüttgut, um die Kosten um 30% zu senken und den Kunden so wettbewerbs fähige Preise zu bieten.
Arbeiten mit über 50 Implantat marken
Wir bieten eine größere Auswahl als unsere Wettbewerber, die mit über 50 Implantat marken kompatibel sind, und verfügen über ein großes Inventar für den Versand am selben Tag, um Fachleuten Komfort und Effizienz zu bieten.
Grundlegende Informationen
Gesamtkapitalisierung
US $100.000 bis 199.999
Jahr der Gründung
2015
Mitarbeiter insgesamt
30 bis 39
Unternehmenszertifikat
ISO 13485
Produktzertifikat
NA
Geschäftstyp
Handelskapazitäten
Jährlicher Gesamtumsatz
US $50.000 bis 99.000
Exportprozentsatz
30 Prozent auf 34 Prozent
OEM-Service
Yes
Kleine Bestellungen akzeptiert
Yes
Markennamen
Pudeng
Zahlungsbedingungen
NA
Wichtigste Wettbewerbsvorteile
Erfahrene F & E-Abteilung, Große Produktlinie, Käufers pezifi kationen akzeptiert, ODM (Original Design & Fertigung), OEM-Fähigkeit, Produktions kapazität, Ruf, Zuverlässigkeit
Sonstige Wettbewerbsvorteile
NA
Großkunde
NA
Exportmärkte
Details zur Unternehmensregistrierung
Eingetragenes Unternehmen
厦门普登医疗科技有限公司
Registrierungsnummer
91350205MAK1TP182X
Adresse der Unternehmensregistrierung
厦门市海沧区坪山南里64号1816单元
* In China werden Firmennamen und Adressen nur in chinesischer Sprache registriert.
Prod.-Kapazität
Fabrikangaben
Fabrikgröße
3000 Quadratmeter
Anzahl der Produktionslinien
66
Anzahl der Produktionsmitarbeiter
100 bis 149
Anzahl der QC-Mitarbeiter
10 bis 19
Jahr der Gründung
NA
Anzahl der F&E-Mitarbeiter
5 bis 9
Adresse
Zhongshan, Guangdong, China
Sonstige Produktionskapazität
Standortvorteile
Unsere Fabrik genießt eine strategische geografische Lage mit bequemem Transport und gut entwickelten umliegenden Einrichtungen.
Es liegt in der Nähe der wichtigsten Transport wege und Logistik zentren, was eine effiziente Beschaffung von Rohstoffen und eine schnelle Lieferung von Fertig produkten ermöglicht und dazu beiträgt, die Vorlaufzeiten und Logistik kosten zu senken.
Darüber hinaus befindet sich die Fabrik in einem Gebiet mit einer ausgereiften industriellen Lieferkette, reichlich vorhandenen technischen Ressourcen und einer stabilen Belegschaft, die eine effiziente Produktion und eine gleich bleibende Produkt qualität unterstützt.
Qual.-Kontrolle
Sonstige Qualitätskontrolle
Informationen zur Abteilung Qualitätskontrolle/Technische Unterstützung
Die Abteilung Qualitäts management/technischer Support ist eine der Kern abteilungen unseres Unternehmens, die für die Überwachung des gesamten Prozesses der Produktions kontrolle, der Qualitäts prüfung und des technischen Supports für Dental implantat komponenten ver antwort lich ist.
Während der Herstellung halten wir uns strikt an etablierte Produktions standards und implemen tieren eine vollständige Prozess qualitäts kontrolle, die Rohstoffe, Bearbeitungs verfahren und Fertig produkte abdeckt. Vor dem Versand werden alle zahn ärztlichen Komponenten einer Maß genauigkeit prüfung, Sichtprüfung und Funktions kompatibilität prüfung unterzogen.
Verfahren zur Qualitätskontrolle
Unser Qualitäts management prozess deckt den gesamten Lebenszyklus von zahn ärztlichen Komponenten ab, vom Rohstoff bis zur endgültigen Lieferung, und umfasst haupt sächlich die folgenden Phasen:
Rohstoff inspektion
Eingehende Materialien werden auf Spezifikationen, Aussehen und Grund leistung überprüft, um sicher zustellen, dass sie die Produktions-und Qualitäts anforderungen erfüllen.
Produktions prozess kontrolle
Während der Herstellung werden alle Vorgänge gemäß den festgelegten Prozess standards durchgeführt, wobei die wichtigsten Verfahren genau überwacht werden, um Präzision und Konsistenz sicher zustellen.
In-Prozess/halbfertige Inspektion
Profil der Unternehmensregistrierung
by Addcredit
Die nachstehenden Lieferanteninformation wurden von den zuständigen Behörden im Land des Lieferanten eingeholt und können ohne vorherige Ankündigung geändert werden. Die Verfahren zur Verifizierung des Unternehmensregistrierungsprofils wurden durchgeführt von Addcredit, einer externen Kreditauskunftei
Haftungsausschluss lesenEingetragene Adresse
Unit 1816, No.64, Pingshan Nanli, Haicang District, Xiamen
Gründungsdatum
2025/11/25
Rechtsform
Gesellschaft mit beschränkter Haftung (vollständig im Besitz einer natürlichen Person)
Unternehmensstatus
Live
Registrierungsstelle
Market Supervision Administration of Haicang District, Xiamen Municipality
Registrierungs-Nr.
91350205MAK1TP182X
Genehmigtes Kapital
RMB100,000
Eingezahltes Kapital
NA
Import- und Exportlizenz
No
Gesetzlicher Vertreter
HUANG Jin'an
Geschäftsumfang
Allgemeine Positionen: technische und techno logische Forschung und experimentelle Entwicklung; Technologie förderung und Anwendungs dienstleistungen; Verkauf von Medizin produkten der Klasse I; Verkauf von Medizin produkten der Klasse II; Verkauf von mechanischen Teilen und Komponenten; Verkauf von mechanischen Geräten; technischer Service, Technologie entwicklung, Technologie beratung, Technologie austausch, Technologie transfer, Technologie förderung; Import und Export von Waren; Import und Export von Technologie; Herstellung von Medizin produkten der Klasse I; Verarbeitung mechanischer Teile und Komponenten; Herstellung allgemeiner Komponenten. (Mit Ausnahme derjenigen, die eine gesetzliche Genehmigung benötigen, kann der Betrieb im Ermessen des Unternehmens mit einer Geschäfts lizenz liegen).
Ablauf der Geschäftsgenehmigung
2075/11/24
Aktionäre
HUANG Jin'an
Zertifizierungen
Unternehmenszertifizierungen
Bild Standard /Anzahl Ausgestellt von Verfügbares Datum Umfang/Bereich
ISO 13485 Universe International certification(shenzhen)Co.,Ltd.
2025/03/07
-
2028/03/16
Verhaltenskodex
Chancengleichheit bei der Beschäftigung/Nichtdiskriminierung
Wir glauben, dass alle Beschäftigung bedingungen auf der Fähigkeit einer Person beruhen sollten, die Arbeit zu erledigen, und nicht auf der Grundlage persönlicher Merkmale oder Überzeugungen. Wir bieten Mitarbeitern ein Arbeits umfeld, das frei von Diskriminierung, Belästigung, Einschüchterung oder Zwang ist, die sich direkt oder indirekt auf Rasse, Religion, sexuelle Orientierung, politische Meinung oder Behinderung beziehen.
Richtlinie zu Zwangsarbeit
Wir verwenden keine Gefängnis-, Sklaven-, Indentured-oder Zwangs arbeit bei der Herstellung unserer Produkte.
Richtlinie zu Kinderarbeit
Wir verwenden keine Kinderarbeit bei der Herstellung eines Produkts. Wir beschäftigen keine Person unter 15 Jahren (oder 14 Jahren, sofern das örtliche Recht dies zulässt) oder das Alter, in dem die Schul pflicht beendet ist, je nachdem, welcher Wert höher ist.
Richtlinie zu Arbeitszeiten
Wir halten angemessene Arbeitszeiten der Mitarbeiter aufrecht, basierend auf den Grenzen der regulären und Überstunden, die nach den örtlichen Gesetzen zulässig sind, oder wenn die örtlichen Gesetze die Arbeitszeit, die reguläre Arbeitswoche, nicht einschränken. Überstunden werden bei Bedarf nach örtlichem Recht vollständig oder zu einem Satz entschädigt, der mindestens dem regulären Stunden entschädigung ssatz entspricht, wenn kein gesetzlich vor geschriebener Prämien satz vorliegt. Den Mitarbeitern werden angemessene freie Tage (mindestens ein Tag frei pro Zeitraum von sieben Tagen) und Urlaubs privilegien gewährt.
Richtlinie zu Nötigung und Belästigung
Wir erkennen den Wert unserer Mitarbeiter an und behandeln jeden Mitarbeiter mit Würde und Respekt. Wir wenden keine grausamen und ungewöhnlichen Disziplinar praktiken wie Andro hung von Gewalt oder anderen Formen von körperlicher, sexueller, psychischer oder verbaler Belästigung oder Missbrauch an.
Richtlinie zur Entschädigung
Wir entschädigen unsere Mitarbeiter angemessen, indem wir alle geltenden Gesetze einhalten, einschl ießlich Mindestlohn gesetze oder den vorherrschen den lokalen Branchen lohn, je nachdem, welcher Wert höher ist.
Richtlinie zu Gesundheit und Sicherheit
Wir sorgen für eine sichere, saubere und gesunde Umwelt in Übereinstimmung mit allen geltenden Gesetzen und Vorschriften. Wir bieten angemessene medizinische Einrichtungen, saubere Toiletten, angemessenen Zugang zu Trinkwasser, gut beleuchtete und belüftete Arbeits plätze sowie Schutz vor gefährlichen Materialien oder Bedingungen. In allen Wohnungen, die wir unseren Mitarbeitern zur Verfügung stellen, gelten die gleichen Gesundheits-und Sicherheits standards.
Richtlinie zum Schutz der Umwelt
Wir glauben, dass es unsere Pflicht ist, die Umwelt zu schützen, und wir tun dies, indem wir alle geltenden Umwelt gesetze und-vorschriften einhalten.
Richtlinie zu sensiblen Transaktionen
Es ist unsere Politik, Mitarbeitern zu verbieten, sensible Transaktionen zu tätigen-Geschäfts beziehungen, die im Allgemeinen als illegal, unmoralisch, unethisch oder als nachteilig für die Integrität des Unternehmens angesehen werden. Diese Transaktionen erfolgen normaler weise in Form von Bestechung geldern, Rückschlägen, Geschenken von erheblichem Wert oder Auszahlungen, die eine Entscheidung, die das Geschäft eines Unternehmens oder den persönlichen Vorteil einer Person beeinflusst, günstig beeinflussen.
Richtlinie zur Bestechung im Geschäftsverkehr
Wir verbieten Mitarbeitern, direkt oder indirekt etwas Wertvolles zu erhalten, als Gegenleistung für die Nutzung oder Zustimmung zur Nutzung ihrer Position zum Nutzen dieser anderen Person. In ähnlicher Weise sind kommerzielle Bestechung gelder, Rückschläge, Trinkgelder und andere Auszahlungen und Leistungen, die an Kunden gezahlt werden, verboten. Dies schließt jedoch keine Ausgaben in angemessener Höhe für Mahlzeiten und Unterhaltung von Kunden ein, wenn diese anderweitig rechtmäßig sind. Sie sollten in die Spesen abrechnungen aufgenommen und gemäß den Standard verfahren des Unternehmens genehmigt werden.
Buchhaltungskontrollen, Verfahren und Aufzeichnungen
Wir führen Bücher und Aufzeichnungen über alle Transaktionen und die gesetzlich vor geschriebenen Verfügungen genau und führen ein System interner Rechnungs legungs kontrollen durch, um die Zuverlässigkeit und Angemessen heit unserer Bücher und Aufzeichnungen sicher zustellen. Wir stellen sicher, dass nur Transaktionen mit ordnungs gemäßer Management genehmigung in unseren Büchern und Aufzeichnungen berücksicht igt werden.
Verwendung und Offenlegung von Insider-Informationen
Wir verbieten strengstens die Weitergabe materieller Insider informationen an Personen innerhalb des Unternehmens, deren Positionen den Zugang zu solchen Informationen verweigern. Insider informationen sind Daten, die nicht öffentlich bekannt gegeben wurden.
Vertrauliche oder urheberrechtlich geschützte Informationen
Wir achten besonders darauf, das Vertrauen und das Vertrauen unserer Kunden in uns zu halten. Daher verbieten wir Mitarbeitern, vertrauliche oder geschützte Informationen außerhalb des Unternehmens offen zulegen, die für unsere Kunden oder für das Unternehmen selbst schädlich sein könnten. Solche Informationen dürfen nur auf der Basis eines Wissens bedarfs an andere Mitarbeiter weiter gegeben werden.
Richtlinie zu Interessenkonflikten
Wir haben unsere Politik entworfen, um Konflikte zwischen den Interessen der Mitarbeiter und des Unternehmens zu beseitigen. Da es schwierig ist zu definieren, was einen Interessen konflikt darstellt, sollten die Mitarbeiter sensibel auf Situationen reagieren, die Fragen potenzieller oder offen sichtlicher Konflikte zwischen persönlichen Interessen und den Interessen des Unternehmens aufwerfen können. Die persönliche Nutzung von Unternehmens eigentum oder die Erlangung von Unternehmens dienstleistungen zum persönlichen Vorteil kann einen Interessen konflikt darstellen.
Richtlinie zu Betrug und ähnlichen Delikten
Wir verbieten strengstens betrügerische Aktivitäten, die unsere Kunden und Lieferanten sowie das Unternehmen verletzen könnten. Wir befolgen bestimmte Verfahren in Bezug auf die Anerkennung, Berichter statt ung und Untersuchung solcher Aktivitäten.
Richtlinie zur Überwachung
Wir verwenden ein Überwachungs programm von Dritt anbietern, um die Einhaltung dieses Verhaltens kodex durch das Unternehmen zu bestätigen. Zu den Überwachungs aktivitäten können angekündigte und unangekündigte Werks inspektion vor Ort, die Überprüfung von Büchern und Aufzeichnungen zu Beschäftigung fragen sowie private Interviews mit Mitarbeitern gehören.
Richtlinie zur Überprüfung und Zertifizierung
Wir benennen einen oder mehrere unserer leitenden Angestellten, um zu überprüfen und zu bestätigen, dass der Verhaltens kodex des Unternehmens eingehalten wird. Aufzeichnungen über diese Zertifizierung sind unseren Mitarbeitern, Vertretern oder Dritten auf Anfrage zugänglich.
Geschäftsführung
Unsere Mission
Unsere Mission ist es, dem globalen Dental markt hochwertige, sichere und kosten günstige zahn ärztliche Komponenten zur Verfügung zu stellen.
Durch profession elle Fertigung und strenges Qualitäts management unterstützen wir unsere Partner dabei, effizientere und zuverlässigere klinische und kommerzielle Ergebnisse zu erzielen.
Durch profession elle Fertigung und strenges Qualitäts management unterstützen wir unsere Partner dabei, effizientere und zuverlässigere klinische und kommerzielle Ergebnisse zu erzielen.
OEM/ODM
Fabrik OEM/ODM-Fähigkeiten
Mit einem profession ellen F & E-Team und fortschritt lichen Produktions anlagen bieten wir umfassende OEM-und ODM-Dienstleistungen für Komponenten und Zubehör für Zahn implantate. Von der Konstruktion optimierung über die Material auswahl bis hin zur Präzisions bearbeitung und Endmontage unterstützen wir maßge schneiderte Lösungen basierend auf Ihren Zeichnungen oder Mustern. Wir bieten flexible Mindest bestellmengen und halten eine effiziente Produktions planung aufrecht, um zuverlässige Vorlaufzeiten für Test-und Groß bestellungen zu gewährleisten.
Anzahl der Produktionslinien
null
Anzahl der QC-Mitarbeiter
5 bis 9
Anzahl Produktionsmitarbeiter
20 bis 29
Anzahl der F&E-Mitarbeiter
1 bis 4
Jahrelange OEM/ODM-Erfahrung
5
Bediente Hauptmärkte
Asien, Osteuropa, Nordamerika, Westeuropa, Austral asien, Mittlerer Osten/Afrika, Mittel-/Südamerika
Direkte Anfrage an diesen Lieferant senden
